功能 Preview 版本 — 数据与界面正在快速迭代中，结果口径以发布快照为准。
主判定
单模块信号显著（BH 校正）；增量为正
不显著不等于该研究没有价值——仅表示在本基准的该决策任务上未检出可测的独立增量。
关键指标
分疾病明细
| 疾病 | 单模块 Recall@20 | 图谱增量 |
|---|---|---|
| Athero | 0.000 | +0.053 |
| Dep | 0.100 | 0.000 |
| Hyper | 0.100 | 0.000 |
| Osteo | 0.000 | 0.000 |
| T2D | 0.000 | +0.050 |
家族内评测
归入家族 Hallmarks（72 modules 个模块）：家族内无增益
分疾病家族增量
与 332 全图谱口径互补：提名作为其最贴近家族（如 Hallmarks）的新成员评测。替代测试回答——若用它换掉同家族最相似的现有模块，家族表现是否不受损。
图谱邻域定位
该基因集在图谱中与 Hallmarks:A1_mitochondrial（衰老标志（Hallmarks）, r = 0.468）最为接近。
家族贴近度（与各模块家族的平均相关）
基于 z-score 列 Pearson 相关：你的基因集在 332 模块图谱中离哪些经典模块最近——高贴近说明概念与图谱已知区域重叠，低贴近则可能开辟新区域。
最相似模块（冗余度）
基于 z-score 列 Pearson 相关的冗余度代理；高相关说明该概念已被现有图谱模块覆盖。
AI 提议基因集 (24)
概念提名（A 轨）的基因集由 LLM 管道扩展生成并全部公开，供审计与复现。
steeramed_bench Table 1 (cv_logistic C=0.1, seeds 42/123/456, capped Recall@20)