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可驾驭的生物医学世界模型

医生给方向,模型自己走稳——我们把衰老、疾病与干预编码为可计算的网络,让每一次个体化决策都有证据链可循。

三层架构

基础设施 → 工程化 → 应用 · 同一份证据底座

本网站内容仅供科研参考,不构成医疗建议。

三层架构

从基础设施到终端应用

先建评测基础设施(Bench 量化能力),再做工程化服务(Map 把能力变成工作流),最终落到个体化应用(N-of-1 干预推理)——三层共用同一份证据底座。

基础设施层

Bench 评测基准

新论文 2026-08-14

给 AI 生成的生物学地图一个统一的坐标系。

动机 Why

AI 能生成「衰老模块」,但没有统一基准就无法回答「哪个更好」。药物重定位需要一个可复现、可比较的人体尺度试验场。

服务 What

332 模块 × 1,916 小分子 × 5 个慢性病任务(扩展至 23 个疾病类别)的评测基础设施:冻结协议保证可复现,在线 Demo 复现论文的 AI Agent 提议-评分-反思-精炼循环,数据与代码全部开源。

愿景 Where

自学习智能体:模块图谱不再依赖人手维护,而是随文献自动生长。核心发现——不存在普遍最优的生物地图,不同疾病需要不同的模块组合。

工程化层

Map 状态-干预导航

证据不该散落在数千篇文献里,它应该长成一张可导航的地图。

动机 Why

医生与研究者需要的是「从个体状态到干预选项」的导航,而不是更多的文献堆。证据需要被组织、被版本化、被追溯。

服务 What

把 Bench 验证过的能力工程化为版本化、证据感知的导航地图:个人状态投影服务个体用户;工业级研究工作流(疾病再分类 → 患者分层 → 药物重定位 → 靶点发现)服务药企与研发团队。

愿景 Where

成为长寿医学的可计算数据底盘——临床沟通与工业研发共用同一张地图、同一套证据链。

应用层

N-of-1 个体化推理

长寿干预本质是 N=1 试验,群体平均回答不了「对我有效吗」。

动机 Why

65 岁以上多病共存率达 42.4%,一病一模型范式失灵。每个人的衰老轨迹都不同,需要能对「这一个体」做反事实推理的模型。

服务 What

DNA 甲基化读取个体状态,DNet 依赖网络(108 术语、1,121 条边)打通中西医学体系,PPI 网络连接药物靶标——收敛为四层证据链(个体状态 → 驾驭对齐 → 机制 → 置信度),并转译为临床沟通三面板。

愿景 Where

从回顾性验证(四疾病药物筛选,RA Recall@10 = 51.7%,5.8× 随机基线)走向前瞻性精准干预闭环:靶点接合验证 → 临床标志物响应 → 个体化处方。